دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Sojourn, Ultane, Sevorane |
AHFS/Drugs.com | Consumer Drug Information |
روش مصرف دارو | inhaled |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی | |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.171.146 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C4H3F7O |
جرم مولی | 200.055 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
نقطه جوش | ۵۸٫۵ درجه سلسیوس (۱۳۷٫۳ درجه فارنهایت) |
| |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
سووفلوران (به انگلیسی: Sevoflurane) یک ماده بیهوشی خوشبو و غیرقابل اشتعال است. از این دارو جهت بیهوشی استنشاقی برای القا و نگهداری بیهوشی عمومی استفاده میشود. این دارو پس از دسفلوران سریعترین داروی بیهوشی استنشاقی میباشد.[۱]
تاریخچه
سووفلوران توسط(به انگلیسی: Ross Terrell) کشف شد.[۲] در سال ۱۹۷۵ یک گزارش دقیق و مفصل از خواص و توسعه توسط(به انگلیسی: Richard Wallin) و (به انگلیسی: Bernard Regan) و (به انگلیسی: Martha Napoli و Ivan Stern) منتشر شد. این دارو در سال ۱۹۹۰ به صورت کلینیکی در ژاپن معرفی و استفاده شد.
استفاده پزشکی
سووفلوران متداولترین داروی بیهوشی استنشاقی در اعمال سرپایی، بیهوشی اطفال و بیهوشی نوزادان و دامپزشکی است.[۳] در بیهوشی مدرن سووفلوران همراه با دسفلوران جایگزین ایزوفلوران و هالوتان شدهاند. این دارو معمولاً در ترکیب با اکسید نیتروژن و اکسیژن تجویز میشود. سووفلوران برای بیهوشی کودکان جهت عمل جراحی استفاده میشود.[۴] در طول فرایند بیدار شدن پس از استفاده از این دارو بی قراری و هذیان مشاهده شدهاست[۴]
عوارض جانبی
سووفلوران بهترین گزارش ایمنی بیمار را ثبت نکردهاست و بسیار کشنده می باشد .[۳] این دارو بهترین ماده بیهوشی استنشاقی توصیه شده برای القای بیهوشی با ماسک میباشد زیرا کمترین تحریک مخاط تنفسی را ایجاد میکند.
سووفلوران فشار داخل جمجمه ای را افزایش و میتواند باعث وقفه تنفسی شود.
داروشناسی
مکانسیم اصلی بیهوشی این دارو مشخص نیست. سووفلوران میل زیادی به گیرندهٔ GABAA دارد و همچنین مهارگر گیرنده NMDA است، جریانهای وابسته به گلیسین را تقویت و چند گیرنده خاص نیکوتینی (nACh) و سروتونینی (5-HT3 ) را مهار میکند.[۵][۶][۷]
منابع
- ↑ Sakai EM, Connolly LA, Klauck JA (December 2005). "Inhalation anesthesiology and volatile liquid anesthetics: focus on isoflurane, desflurane, and sevoflurane". Pharmacotherapy. 25 (12): 1773–88. doi:10.1592/phco.2005.25.12.1773. PMID 16305297. Archived from the original on 30 June 2012. Retrieved 26 April 2016.
{{cite journal}}
: نگهداری یادکرد:نامهای متعدد:فهرست نویسندگان (link) - ↑ Burns, William; Edmond I Eger II (August 2011). "Ross C. Terrell, PhD, an Anesthetic Pioneer". Anesth. Analg. 2. 113 (113): 387–9. doi:10.1213/ane.0b013e3182222b8a.
- ↑ ۳٫۰ ۳٫۱ Livertox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury (2014) "Drug Record: Sevoflurane", U.S. National Library of Medicine, 2 July 2014 update, see [۱], accessed 15 August 2014.
- ↑ ۴٫۰ ۴٫۱ Costi, D; Cyna, AM; Ahmed, S; Stephens, K; Strickland, P; Ellwood, J; Larsson, JN; Chooi, C; Burgoyne, LL; Middleton, P (Sep 12, 2014). "Effects of sevoflurane versus other general anaesthesia on emergence agitation in children". The Cochrane database of systematic reviews. 9: CD007084. doi:10.1002/14651858.CD007084.pub2. PMID 25212274.
- ↑ Jürgen Schüttler; Helmut Schwilden (8 January 2008). Modern Anesthetics. Springer Science & Business Media. pp. 74–. ISBN 978-3-540-74806-9.
- ↑ Suzuki T; Koyama H; Sugimoto M; Uchida I; Mashimo T (March 2002). "The diverse actions of volatile and gaseous anesthetics on human-cloned 5-hydroxytryptamine3 receptors expressed in Xenopus oocytes". Anesthesiology. 96 (3): 699–704. doi:10.1097/00000542-200203000-00028. PMID 11873047.
- ↑ Hang LH; Shao DH; Wang H; Yang JP (2010). "Involvement of 5-hydroxytryptamine type 3 receptors in sevoflurane-induced hypnotic and analgesic effects in mice" (PDF). Pharmacol Rep. 62 (4): 621–6. doi:10.1016/s1734-1140(10)70319-4. PMID 20885002.
- آگونیستهای گیرنده گلیسین
- آنتاگونیستهای ۵-اچتی۳
- آنتاگونیستهای گیرنده NMDA
- آنتاگونیستهای نیکوتینی
- اترها
- اعضای فلوئوریدها
- بیهوشکنندههای عمومی
- ترکیبهای تریفلوئورومتیل
- تعدیلکنندههای آلوستریک مثبت گیرنده گابا A
- فلورانها
- گازهای گلخانهای
- محصولات معرفیشده در ۱۹۹۰ (میلادی)
- نشانهای تجاری ابوی
- نشانهای تجاری گلاکسواسمیتکلاین