دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Trobalt, Potiga[۱][۲] |
نامهای دیگر | D-23129، ezogabine (USAN US) |
AHFS/Drugs.com | |
مدلاین پلاس | a612028 |
دادهها |
|
روش مصرف دارو | تجویز دهانی دارو |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | ۶۰٪ |
پیوند پروتئینی | ۶۰–۸۰٪ |
متابولیسم | کبد گلوکورونیداسیون و استیلدار کردن. سیتوکروم پی ۴۵۰ not involved |
نیمهعمر حذف | 8 hours (mean), range: 7–11 hours[۳] |
دفع | کلیه (۸۴٪) |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.158.123 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C۱۶H۱۸F۱N۳O۲ |
جرم مولی | ۳۰۳٫۳۳۷ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
|
رتیگابین (انگلیسی: Retigabine) یا ازوگابین یک داروی ضد تشنج است که بهعنوان درمان کمکی برای صرعهای جزئی در بیماران بالغ تجربهشده درمان استفاده میشود.[۴]
رتیگابین عمدتاً به عنوان یک بازکننده کانال پتاسیم عمل میکند، یعنی با فعال کردن خانواده خاصی از کانالهای پتاسیم دارای ولتاژ در مغز.[۵][۶][۷] این مکانیسم اثر در بین داروهای ضد صرع منحصربهفرد است و ممکن است برای درمان سایر بیماریهای عصبی، از جمله وزوز گوش، میگرن و دردهای عصبی نویدبخش باشد.
عوارض جانبی
عوارض جانبی یافت شده در کارآزمایی فاز دوم دارو عمدتاً بر سیستم عصبی مرکزی تأثیر میگذارد و به نظر میرسد که وابسته به دوز باشد. شایعترین عوارض جانبی آن شامل خوابآلود، سرگیجه، وزوز گوش و سرگیجه، گیجی، تکلم نامطلوب، تغییر رنگ پوست آبی و ناهنجاری های چشم شود که با تغییرات رنگدانه در شبکیه مشخص میشود.[۸] علائم روانپزشکی و مشکل در ادرار کردن است.[۹]
تداخلات
به نظر میرسد رتیگابین فاقد تداخلات دارویی با رایجترین داروهای ضد تشنج است. ممکن است متابولیسم لاموتریژین (لامیکتال) را افزایش دهد، در حالی که فنی توئین (دیلانتین) و کاربامازپین (CBZ، تگرتول) پاکسازی رتیگابین را افزایش میدهند.
مصرف همزمان رتیگابین و دیگوکسین ممکن است غلظت سرمی دومی را افزایش دهد. مطالعات آزمایشگاهی نشان میدهد که متابولیت اصلی رتیگابین به عنوان یک مهارکننده P-گلیکوپروتئین عمل می کند و بنابراین ممکن است جذب را افزایش داده و دفع دیگوکسین را کاهش دهد.
فارماکولوژی
مکانیسم عمل
رتیگابین به عنوان یک بازکننده کانال پتاسیمی KCNQ/Kv7 عصبی عمل میکند، مکانیسمی که به طور قابلتوجهی با هر ضد تشنج فعلی متفاوت است.
فارماکوکینتیک
رتیگابین به سرعت جذب میشود و بین نیم ساعت تا ۲ ساعت پس از یک دوز خوراکی به حداکثر غلظت پلاسمایی میرسد. فراهمی زیستی خوراکی نسبتاً بالایی دارد (۵۰ تا ۶۰%)، حجم توزیع بالایی دارد (6.2 لیتر/کیلوگرم)، و نیمه عمر نهایی آن بین ۸ تا ۱۱ ساعت است. رتیگابین به دلیل نیمه عمر کوتاه آن نیاز به دوز سه بار در روز دارد.
رتیگابین با N-گلوکورونیداسیون و استیلاسیون در کبد متابولیزه می شود. سیستم سیتوکروم P450 درگیر نیست. رتیگابین و متابولیت های آن تقریباً به طور کامل (۸۴٪) از طریق کلیهها دفع میشوند.[۱۰]
منابع
- ↑ https://assets.publishing.service.gov.uk/media/57fe4b6640f0b6713800000c/Trobalt_letter.pdf [نشانی وب عریان]
- ↑ "Epilepsy drug Trobalt (retigabine) to be discontinued". epilepsysociety.org.uk. 14 September 2016.
- ↑ Ferron GM, Paul J, Fruncillo R, Richards L, Knebel N, Getsy J, Troy S (February 2002). "Multiple-dose, linear, dose-proportional pharmacokinetics of retigabine in healthy volunteers". Journal of Clinical Pharmacology. 42 (2): 175–182. doi:10.1177/00912700222011210. PMID 11831540. S2CID 5568963.
- ↑ "POTIGA (ezogabine) Tablets, CV. Full Prescribing Information" (PDF). GlaxoSmithKline and Valeant Pharmaceuticals. Retrieved 4 June 2014.
- ↑ Rundfeldt C (October 1997). "The new anticonvulsant retigabine (D-23129) acts as an opener of K+ channels in neuronal cells". European Journal of Pharmacology. 336 (2–3): 243–249. doi:10.1016/S0014-2999(97)01249-1. PMID 9384239.
- ↑ Main MJ, Cryan JE, Dupere JR, Cox B, Clare JJ, Burbidge SA (August 2000). "Modulation of KCNQ2/3 potassium channels by the novel anticonvulsant retigabine". Molecular Pharmacology. 58 (2): 253–262. doi:10.1124/mol.58.2.253. PMID 10908292. S2CID 11112809.
- ↑ Rogawski MA, Bazil CW (July 2008). "New molecular targets for antiepileptic drugs: alpha(2)delta, SV2A, and K(v)7/KCNQ/M potassium channels". Current Neurology and Neuroscience Reports. 8 (4): 345–352. doi:10.1007/s11910-008-0053-7. PMC 2587091. PMID 18590620.
- ↑ "Potiga (Ezogabine): Drug Safety Communication". Food and Drug Administration.
- ↑ "Trobalt – Summary of Product Characteristics (SPC)". electronic Medicines Compendium. 2011-05-05. Retrieved 2011-06-13.
- ↑ Luszczki JJ (2009). "Third-generation antiepileptic drugs: mechanisms of action, pharmacokinetics and interactions". Pharmacological Reports. 61 (2): 197–216. doi:10.1016/s1734-1140(09)70024-6. PMID 19443931. S2CID 72918370.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Retigabine». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۳۰ ژوئیه ۲۰۲۴.