![]() | |
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Nesina, Vipidia Kazano, Vipidomet (با متفورمین) Oseni, Incresync (با پیوگلیتازون)[۱] |
نامهای دیگر | SYR-322 |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a613026 |
دادهها |
|
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | خوراکی |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | 100% |
پیوند پروتئینی | 20% |
متابولیسم | محدود، کبد (CYP2D6- and 3A4-mediated) |
نیمهعمر حذف | 12–21 hours |
دفع | کلیه (بیشتر) و مدفوع (کمتر) |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس |
|
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
کماسپایدر | |
UNII |
|
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.256.501 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C18H21N5O2 |
جرم مولی | ۳۳۹٫۳۹۹ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
![]() ![]() |
آلوگلیپتین (انگلیسی: Alogliptin) یک داروی خوراکی ضد دیابت در کلاس مهارکننده های DPP-4 (گلیپتین) است. آلوگلیپتین خطر حمله قلبی و سکته را کاهش نمی دهد. مانند سایر اعضای کلاس گلیپتین، باعث افزایش وزن کم یا بدون افزایش وزن می شود، خطر نسبتاً کمی برای هیپوگلیسمی را نشان میدهد و فعالیت نسبتاً کمی برای کاهش گلوکز دارد. آلوگلیپتین و سایر گلیپتین ها معمولاً در ترکیب با متفورمین در افرادی که دیابت آنها به تنهایی با متفورمین به اندازه کافی قابل کنترل نیست استفاده میشود.[۲]
مکانیسم عمل
آلوگلیپتین یک مهارکننده دی پپتیدیل پپتیداز-4 است که قند خون را مانند دیگری کاهش میدهد.[۳]
عوارض جانبی
عوارض جانبی شامل هیپوگلیسمی خفیف بر اساس مطالعات بالینی است.[۴][۵][۶] آلوگلیپتین با افزایش وزن و افزایش خطر حوادث قلبی عروقی ارتباطی ندارد. همچنین ممکن است باعث درد مفاصل شود که می تواند شدید و ناتوان کننده باشد.[۷] در آوریل ۲۰۱۶ میلادی، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) هشداری درباره افزایش خطر نارسایی قلبی اضافه کرد.
منابع
- ↑ Vipidia: EPAR summary for the public بایگانیشده در ۱۹ ژوئن ۲۰۱۸ توسط Wayback Machine (European Medicines Agency)
- ↑ "www.aace.com" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2018-11-01.
- ↑ Saisho, Y (2015). "Alogliptin benzoate for management of type 2 diabetes". Vascular Health and Risk Management. 11: 229–43. doi:10.2147/VHRM.S68564. PMC 4401208. PMID 25914541.
- ↑ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب
<ref>
غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نامseino2011
وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.). - ↑ White WB, Cannon CP, Heller SR, et al. (October 2013). "Alogliptin after acute coronary syndrome in patients with type 2 diabetes" (PDF). N. Engl. J. Med. 369 (14): 1327–35. doi:10.1056/NEJMoa1305889. hdl:10447/94479. PMID 23992602. S2CID 205095844.
- ↑ White WB, Zannad F (January 2014). "Saxagliptin, alogliptin, and cardiovascular outcomes". N. Engl. J. Med. 370 (5): 483–484. doi:10.1056/NEJMc1313880. PMID 24482824.
- ↑ "DPP-4 Inhibitors for Type 2 Diabetes: Drug Safety Communication - May Cause Severe Joint Pain". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2015-08-28. Retrieved 1 September 2015.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Alogliptin». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۲۹ اوت ۲۰۲۳.
پیوند به بیرون
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/30px-Commons-logo.svg.png)