۲-اتیل هگزانوئیک اسید | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
2-Ethylhexanoic acid[۱] | |
شناساگرها | |
شماره ثبت سیایاس | ۱۴۹-۵۷-۵ ![]() ![]() ![]() |
پابکم | ۸۶۹۷, ۷۸۰۵۲ R, ۱۳۵۳۰۹ S |
کماسپایدر | ۸۳۷۳ ![]() ![]() ![]() |
UNII | 01MU2J7VVZ ![]() |
شمارهٔ ئیسی | 205-743-6 |
MeSH | 2-ethylhexanoic+acid |
ChEMBL | CHEMBL۱۱۶۲۴۸۵ ![]() ![]() ![]() |
شمارهٔ آرتیئیسیاس | MO7700000 |
1750468 | |
جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 |
| |
| |
خصوصیات | |
فرمول مولکولی | C8H16O۲ |
جرم مولی | ۱۴۴٫۲۱ g mol−1 |
شکل ظاهری | Colorless liquid |
چگالی | 903 mg mL-1 |
دمای ذوب | −۵۹٫۰۰ درجه سلسیوس؛ −۷۴٫۲۰ درجه فارنهایت؛ ۲۱۴٫۱۵ کلوین |
دمای جوش | ۲۲۸٫۱ درجه سلسیوس؛ ۴۴۲٫۵ درجه فارنهایت؛ ۵۰۱٫۲ کلوین |
log P | 2.579 |
فشار بخار | <1 Pa (at 25 °C) |
اسیدی (pKa) | 4.819 |
خاصیت بازی (pKb) | 9.178 |
ضریب شکست (nD) | 1.425 |
ترموشیمی | |
آنتالپی استاندارد
تشکیل ΔfH |
-635.1 kJ mol-1 |
Std enthalpy of combustion ΔcH |
-4.8013–4.7979 MJ mol-1 |
خطرات | |
GHS pictograms | ![]() ![]() ![]() |
سیستم هماهنگ جهانی طبقهبندی و برچسبگذاری مواد شیمیایی | DANGER |
GHS hazard statements | H312, H318, H361 |
GHS precautionary statements | P280, P305+351+338 |
نقطه اشتعال | |
دمای خودآتشگیری | |
محدودیتهای انفجار | ۰٫۹–۶٫۷٪ |
LD50 |
|
به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |
![]() ![]() ![]() | |
Infobox references | |
|
۲- اتیل هگزانوئیک اسید (به انگلیسی: ) یک ترکیب آلی با فرمول CH۳(CH۲)۳CH(C۲H۵)CO۲H میباشد. این ترکیب یک کربوکسیلیک اسید است که بهطور گسترده برای تهیه مشتقات فلزی چربی دوست محلول در حلالهای آلی غیر قطبی استفاده میشود. ۲- اتیل هگزانوئیک اسید یک روغن بی رنگ با گرانروی بالاست. این ماده به صورت مخلوط راسمیک عرضه میشود.
تولید
۲- اتیل هگزانوئیک اسید در صنعت در مرحله اول از طریق هیدروفرماله نمودن پروپیلن به بوتیرالدهید تهیه میشود. تراکم آلدولی این آلدهید ۲- اتیل هگزِنال را تولید می نماید که از طریق هیدروژن دار کردن به ۲- اتیل هگزانال تبدیل میشود. اکسایش این آلدهید در نهایت منجر به تولید ۲- اتیل هگزانوئیک اسید می گردد.[۲]
اتیل هگزانواتهای فلزی
۲- اتیل هگزانوئیک اسید ترکیباتی را با کاتیونهای فلزی ایجادمی نماید که استوکیومتری مشابه استاتهای فلزی دارند. این کمپلکسهای اتیل هگزانوات در سنتز ترکیبات شمیایی صنعتی و آلی استفاده میشوند. این مواد در پلیمریزاسیون به عنوان کاتالیست و در واکنشهای اکسایشی به عنوان عامل خشککننده روغن عمل میکنند.[۳] این ترکیبات حلالیت بالایی در حلالهای غیر قطبی دارند. این مواد اگرجه غیر یونی هستند با اینحال جزء کمپلکسهای کوئوردیناسیونی با بار خنثی میباشند. ساختار آنها مشابه استاتهای متناظرشان میباشد.
نمونههایی از اتیل هگزانواتهای فلزی
- هیدروکسیل آلومینیوم بیس (۲-اتیل هگزانوات) که به عنوان ضخامت دهنده استفاده میشود.
- قلع (II) اتیل هگزانوات. کاتالیستی برای پلی لاکتید و کوپلیمر پلی (لاکتیک- گلیکولیک اسید).[۴]
- کبالت(II) اتیل هگزانوات، خشک کن رزینهای آلکیدی
- نیکل(II) اتیل هگزانوات
جستارهای وابسته
منابع
- ↑ "2-ethylhexanoic acid - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification and Related Records. Retrieved 21 February 2012.
- ↑ Wilhelm Riemenschneider "Carboxylic Acids, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a05_235.
- ↑ Raju, Ravinder; Prasad, Kapa (2012). "Synthetic applications of 2-ethylhexanoic acid derived reagents". Tetrahedron. 68: 1341–1349. doi:10.1016/j.tet.2011.10.078.
- ↑ Coulembier, O.; Degee, P.; Hedrick, J. L.; Dubois, P. (2006). "Controlled Ring-Opening Polymerization to Biodegradable Aliphatic Polyester: Especially Poly(Β-Malic Acid) Derivatives". Prog. Polym. Sci. 31: 723–747. doi:10.1016/j.progpolymsci.2006.08.004.