دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Nubain, Nalpain, Nalbuphin, others |
نامهای دیگر | EN-2234A; N-Cyclobutylmethyl-14-hydroxydihydronormorphine; 17-Cyclobutylmethyl-4,5α-epoxymorphinan-3,6α,14-triol; N-Cyclobutylmethyl-4,5α-epoxy-3,6α,14-morphinantriol |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a682668 |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | Intravenous, intramuscular, subcutaneous |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | • Oral: 11% (young adults), >44% (elderly)[۱] • IM: 81% (10 mg), 83% (20 mg) • SC: 76% (20 mg), 79% (10 mg)[۲] |
پیوند پروتئینی | 50%[۱] |
متابولیسم | کبد (گلوکورونیداسیون)[۴][۱] |
متابولیتها | Glucuronide conjugate (inactive), others[۳][۴][۱] |
اثر دارو | • Oral: <1 hour[۱] • Rectal: <30 minutes[۱] • IV: 2–3 minutes[۵] • IM: <15 minutes[۵] • SC: <15 minutes[۵] |
نیمهعمر حذف | ~5 hours (3–6 hours)<[۳] |
مدت زمان اثر | 3–6 hours[۵] |
دفع | ادرار, صفرا, مدفوع;[۱] 93% within 6 hours[۶] |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.039.895 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C21H27NO4 |
جرم مولی | ۳۵۷٫۴۵۰ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
نالبوفین (انگلیسی: Nalbuphine) ، یک ضددرد اپیوئیدی است که در درمان درد استفاده میرود.[۳][۸][۵] این دارو با تزریق در رگ، عضله یا چربی مصرف میشود.
عوارض جانبی نالبوفین عبارتند از: آرامبخشی، تعریق، سردرد، تهوع، استفراغ، سرگیجه، سرگیجه، خشکی دهان و سردرد. برخلاف سایر مواد افیونی، ظرفیت کمی برای ایجاد سرخوشی یا سرکوب تنفسی ندارد. همچنین در دوزهای معمولی درمانی، بروز نارسایی، تفکیک، توهم و عوارض جانبی مرتبط کم است. نالبوفین یک تعدیل کننده مواد افیونی آگونیست/آنتاگونیست مختلط است. این دارو به طور ویژه، به عنوان آگونیست جزئی یا آنتاگونیست گیرنده μ-اپیوئیدی با کارایی متوسط (MOR) و به عنوان آگونیست جزئی با کارایی بالا گیرنده کاپا-اپیوئیدی (KOR) عمل میکند، در حالی که میل ترکیبی نسبتاً کمی برای δ- دارد. گیرندههای اپیوئیدی (DOR) و گیرندههای سیگما.
منابع
- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ ۱٫۳ ۱٫۴ ۱٫۵ ۱٫۶ Bissonnette B (14 May 2014). Pediatric Anesthesia. PMPH-USA. pp. 398–. ISBN 978-1-60795-213-8.
- ↑ Excerpta medica. Section 24: Anesthesiology. 1988.
The mean absolute bioavailability was 81% and 83% for the 10 and 20 mg intramuscular doses, respectively, and 79% and 76% following 10 and 20 mg of subcutaneous nalbuphine.
- ↑ ۳٫۰ ۳٫۱ ۳٫۲ Narver HL (March 2015). "Nalbuphine, a non-controlled opioid analgesic, and its potential use in research mice". Lab Animal. 44 (3): 106–110. doi:10.1038/laban.701. PMID 25693108. S2CID 25378355.
- ↑ ۴٫۰ ۴٫۱ Waldman SD (9 June 2011). Pain Management E-Book. Elsevier Health Sciences. pp. 910–. ISBN 978-1-4377-3603-8.
- ↑ ۵٫۰ ۵٫۱ ۵٫۲ ۵٫۳ ۵٫۴ Smith HS, Pappagallo M (6 September 2012). Essential Pain Pharmacology: The Prescriber's Guide. Cambridge University Press. pp. 343–. ISBN 978-0-521-75910-6.
- ↑ Yoo YC, Chung HS, Kim IS, Jin WT, Kim MK (Mar–Apr 1995). "Determination of nalbuphine in drug abusers' urine". Journal of Analytical Toxicology. 19 (2): 120–123. doi:10.1093/jat/19.2.120. PMID 7769781.
- ↑ Anvisa (2023-03-31). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (به پرتغالی). Diário Oficial da União (published 2023-04-04). Archived from the original on 2023-08-03. Retrieved 2023-08-03.
- ↑ Schmidt WK, Tam SW, Shotzberger GS, Smith DH, Clark R, Vernier VG (February 1985). "Nalbuphine". Drug and Alcohol Dependence. 14 (3–4): 339–362. doi:10.1016/0376-8716(85)90066-3. PMID 2986929.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Nalbuphine». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۲۶ فوریه ۲۰۲۴.