دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Entereg |
نامهای دیگر | Alvimopan, Entereg |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a608051 |
دادهها | |
روش مصرف دارو | Oral |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | 6% |
پیوند پروتئینی | 80% (parent drug), 94% (metabolite) |
متابولیسم | Gut microflora-mediated hydrolysis to active metabolite |
نیمهعمر حذف | 10-17 hours |
دفع | Faeces, urine (35%) |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C25H32N2O4 |
جرم مولی | ۴۲۴٫۵۴۱ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
آلویموپان (انگلیسی: Alvimopan) دارویی است که بهعنوان یک آنتاگونیست گیرنده μ-اپیوئیدی با اثر محیطی عمل میکند. این دارو با توانایی محدود برای گذر از سد خونی-مغزی و رسیدن به گیرندههای μ-افیونی سیستم عصبی مرکزی، از اثرات نامطلوب بالینی آنتاگونیستهای اپیوئیدی با اثر مرکزی (مانند وارونه کردن بیدردی ناشی از مواد مخدر) بدون تأثیر بر محاصره مورد نظر جلوگیری میشود.[۱][۲]
کاربردها
آلویموپان در افراد برای جلوگیری از ایلئوس پس از عمل به دنبال برداشتن جزئی روده بزرگ یا کوچک همراه با آناستوموز اولیه توصیه میشود. این دارو دوره نقاهت دستگاه گوارش را که با زمان تا اولین حرکت روده یا گاز معده تعریف شده است، تسریع میکند.
منابع
- ↑ Neary P, Delaney CP (April 2005). "Alvimopan". Expert Opinion on Investigational Drugs. 14 (4): 479–488. doi:10.1517/13543784.14.4.479. PMID 15882122. S2CID 219293329.
- ↑ Schmidt WK (November 2001). "Alvimopan* (ADL 8-2698) is a novel peripheral opioid antagonist". American Journal of Surgery. 182 (5A Suppl): 27S–38S. doi:10.1016/S0002-9610(01)00784-X. PMID 11755894.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Alvimopan». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۲۹ ژانویه ۲۰۲۴.